{"id":1110,"date":"2018-06-13T14:52:23","date_gmt":"2018-06-13T12:52:23","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.elcomercio.es\/fonendoscopio\/?p=1110"},"modified":"2018-06-13T14:52:23","modified_gmt":"2018-06-13T12:52:23","slug":"espana-es-el-segundo-pais-del-mundo-que-mas-estudios-con-medicamentos-ha-llevado-a-cabo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.elcomercio.es\/fonendoscopio\/2018\/06\/13\/espana-es-el-segundo-pais-del-mundo-que-mas-estudios-con-medicamentos-ha-llevado-a-cabo\/","title":{"rendered":"Espa\u00f1a es el segundo pa\u00eds del mundo que m\u00e1s estudios con medicamentos ha llevado a cabo"},"content":{"rendered":"
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La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)<\/a> ha autorizado en la \u00faltima d\u00e9cada alrededor de 8.500 ensayos cl\u00ednicos, una cifra que posiciona a Espa\u00f1a como el segundo pa\u00eds del mundo que m\u00e1s estudios con medicamentos lleva a cabo, seg\u00fan han detallado los expertos asistentes al \u201cII Foro Protagonistas, un ensayo cl\u00ednico una oportunidad para todos\u201d, organizado por Roche<\/a>.<\/p>\n

La jornada se ha centrado en resaltar el papel activo que est\u00e1n adoptando los pacientes en los ensayos cl\u00ednicos, destacando que la formaci\u00f3n juega un papel esencial a la hora de fomentar dicha participaci\u00f3n. Por ello, el Foro ha reivindicado que es “necesario” poner al alcance de la poblaci\u00f3n general fuentes de informaci\u00f3n que les permitan conocer de cerca qu\u00e9 es un ensayo cl\u00ednico, cu\u00e1les son sus beneficios y qu\u00e9 derechos le asisten cuando decide formar parte de uno de ellos.<\/p>\n

\u00a0“Sin pacientes no hay ensayos, sin ensayos no se avanza en investigaci\u00f3n por lo que sin ellos no habr\u00eda investigaci\u00f3n. Para Roche, los pacientes act\u00faan como asesores. Trabajamos con ellos desde el di\u00e1logo para garantizar una comunicaci\u00f3n lo m\u00e1s sencilla posible relacionada con temas de seguridad, de dise\u00f1o, de consentimiento y de resultados finales. Esto facilita sus participaci\u00f3n en todo el proceso”, ha se\u00f1alado la directora m\u00e9dico de Roche Farma Espa\u00f1a, Annarita Gabrielle, que ha abogado por “al paciente en el centro de la investigaci\u00f3n”.<\/div>\n

Para Gabrielle, la participaci\u00f3n de los pacientes en los ensayos cl\u00ednicos permite adaptar su dise\u00f1o a necesidades que, a priori, “pueden pasar desapercibidas a otros agentes que forman parte de la investigaci\u00f3n, ya que son ellos quienes viven la enfermedad en primera persona”. “El paciente es la voz autorizada en relaci\u00f3n con el resto de agentes que intervienen en la investigaci\u00f3n con medicamentos. Ellos han vivido y viven la enfermedad, saben en qu\u00e9 consiste el proceso y aportan una visi\u00f3n complementaria a la de los profesionales”, ha detallado.<\/p>\n

A este respecto, la jefa del Servicio de Hematolog\u00eda y Oncolog\u00eda del Hospital Cl\u00ednico Universitario de Valencia, Ana Lluch, ha puesto en valor “hacer entender a los pacie\"ensayos-clinicos\"<\/a>ntes, a trav\u00e9s de la informaci\u00f3n, que la investigaci\u00f3n cl\u00ednica no s\u00f3lo supone un beneficio a medio y largo plazo, sino tambi\u00e9n para quienes deciden formar parte de ella”.<\/p>\n

“La investigaci\u00f3n es la \u00fanica v\u00eda para hallar tratamientos m\u00e1s eficaces y seguros para las pr\u00f3ximas generaciones. Por ello, es esencial que todos los que formamos parte de ella sepamos transmitir a los pacientes lo importante que es contar con su participaci\u00f3n en ensayos cl\u00ednicos que, adem\u00e1s les pueden ayudar en su situaci\u00f3n cl\u00ednica. No debemos olvidar, por ejemplo, que en el \u00e1mbito del c\u00e1ncer de mama, gracias a la investigaci\u00f3n, 8 de cada 10 mujeres superan el tumor a los cinco a\u00f1os del diagn\u00f3stico”, ha remarcado.<\/p>\n

“Los pacientes que participan en ella gozan de toda esta protecci\u00f3n que les otorga la legislaci\u00f3n, entre los que se encuentran las m\u00e1ximas garant\u00edas para el sujeto en materia de informaci\u00f3n, de respeto a su autonom\u00eda, tener una igual o mejor atenci\u00f3n m\u00e9dica que en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica habitual, poder abandonar el estudio cuando lo desee, tener la seguridad de que se cumplir\u00e1 el acuerdo firmado para participar en el ensayo, etc\u00e9tera”, ha explicado.<\/p>\n

En \u00faltima instancia, Lluch ha subrayado que la comunicaci\u00f3n entre los profesionales y los pacientes durante su participaci\u00f3n en un ensayo cl\u00ednico es “fundamental para entender aspectos relacionados con la enfermedad que van m\u00e1s all\u00e1 de la pura cl\u00ednica”.<\/p>\n

“El objetivo de un ensayo es testar un tratamiento, pero tambi\u00e9n entender c\u00f3mo ese tratamiento afecta al d\u00eda a d\u00eda de la pacientes. Hablar con ellas, durante todo el proceso, nos permita saber c\u00f3mo se siente, que esperan de la terapia y si tienen algunas necesidades para la que debemos buscar soluciones desde la propia investigaci\u00f3n”, ha concluido esta especialista, miembro del Grupo Espa\u00f1ol de Investigaci\u00f3n en C\u00e1ncer de Mama (GEICAM)<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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